Recenze

K čemu je Baytril?

Výrobce si vyhrazuje právo změnit pokyny a/nebo vlastnosti produktu, vzhled obalu a zařízení bez předchozího upozornění obchodní platformě.

Struktura

1 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, n-butanol, voda na injekci. Lék je sterilní průhledný roztok světle žluté barvy.

Farmakologický účinek

Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Protea a Mycoplasma. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosaženo po 20 – 40 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Baytril 10% injekční roztok je z hlediska míry působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka, v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně nezměněný, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.

Indikace pro použití

Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno podávat březím prasnicím s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, lézemi nervového systému provázenými křečemi, jakož i při izolaci mikroorganismů rezistentních na fluorochinolony z nemocného zvířete. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

Nežádoucí účinky

V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Prasata mohou pociťovat podráždění v místě vpichu.

Dávkování a podávání

Baytril 10% injekční roztok se podává subkutánně telatům a prasatům intramuskulárně v dávce 2,5 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti). Lék se předepisuje 5x denně telatům po dobu 3 dnů po sobě, prasatům 1 dny a při léčbě syndromu mastitis-metritis-agalactia prasnicím po dobu 2 až 3 dnů. Pokud během 5 až 5 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být lék podáván v množství nejvýše 2,5 ml na místo u telat a nejvýše XNUMX ml u prasat.

Zvláštní instrukce

Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním podání drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před stanoveným termínem lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.

Přečtěte si více

Jak se jmenuje černobílá kachna?

Podmínky skladování

S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C.

1 ml obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, benzylalkohol, voda na injekci. Ve vzhledu je lék průhledný roztok světle žluté barvy. Baleno v 1000 ml lahvičkách z polyetylenu se šroubovacím uzávěrem, které jsou umístěny v kartonových krabicích.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při perorálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku; vylučován z těla převážně nezměněn, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.

INDIKACE

Droga se používá u kuřat a krůt k léčebným účelům proti kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, nekrotické enteritidě, hemofilii, mykoplazmóze, smíšeným infekcím, sekundárním infekcím při virových onemocněních a dalších onemocněních, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Baytril 10% roztok pro perorální podání se předepisuje v dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti ptáka a den s pitnou vodou.

Léčba se provádí po dobu 3 dnů; a u salmonelózy – do 5 dnů. Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující Baytril. Pokud během 2-3 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocných ptáků na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Baytril 10% roztok k perorálnímu podání je z hlediska stupně působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a ne nemá embryotoxické, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.

Při použití 10% roztoku Baytril pro perorální podání v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.

KONTRAINDIKACE

Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno. Použití Baytril 10% roztoku k perorálnímu podání nosnicím je zakázáno z důvodu uvolňování enrofloxacinu s vejci.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené lhůty lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.

Při práci s Baytril 10% roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní.