Jak používat Oxycort?
Inhibuje fosfolipázu A2, snižuje syntézu PG a dalších biologicky aktivních látek (hydrokortizon), narušuje spojení mezi transportní RNA a ribozomální membránou v mikrobiálních buňkách, inhibuje syntézu proteinů, což způsobuje bakteriostatický účinek (oxytetracyklin).
Inhibuje fosfolipázu A2, snižuje syntézu PG a dalších biologicky aktivních látek (hydrokortizon), narušuje spojení mezi transportní RNA a ribozomální membránou v mikrobiálních buňkách, inhibuje syntézu proteinů, což způsobuje bakteriostatický účinek (oxytetracyklin).
Farmakodynamika
Mění strukturu a snižuje permeabilitu tkáňových a buněčných membrán, snižuje migraci makrofágů a lymfocytů, ovlivňuje všechny fáze zánětu, blokuje uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilů. Účinné při léčbě alergických a zánětlivých kožních onemocnění komplikovaných sekundární bakteriální infekcí.
Indikace
Chronická pyodermie (streptokoková, stafylokoková, smíšená); chronické hnisavé komplikace alergických kožních onemocnění; alergická dermatitida, ekzém, prurigo (včetně dětského svědění), kontaktní dermatitida, impetigo (vulgární, bulózní), bakteriální plenková vyrážka, furunkulóza, mnohočetné abscesy, kopřivka, bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
Přecitlivělost, virová kožní onemocnění (herpes, plané neštovice), kožní tuberkulóza, plísňová kožní onemocnění, novotvary a prekancerózní stavy kůže.
Použití v těhotenství a laktaci
Nedoporučuje se v těhotenství, zejména při dlouhodobém používání a na velkých plochách pokožky. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Venku. Naneste tenkou vrstvu na postižené oblasti pokožky 2-3krát denně (někdy se aplikuje obvaz, nanesení masti na sterilní gázu). Průběh léčby je 1–2 týdny. U dětí (zejména do 2 let) se krátkodobě (do 5–7 dnů) používá na omezené oblasti kůže.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Podráždění kůže v místě aplikace (zejména v případech alergie na složky léčiva); sekundární infekce způsobené houbami nebo mikroorganismy rezistentními na oxytetracyklin; při použití na kůži obličeje – teleangiektázie, atrofie podkoží v oblasti úst.
Bezpečnostní opatření
Pokud je nutné jej použít na pokožku obličeje, léčba by měla být krátkodobá (zvýšená vstřebatelnost a možnost nežádoucích účinků).
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 21.09.2023
Analogy (synonyma) léku Oxycort
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Pomocné látky: sorbitantrioleát (Span 85V), lecitin, isopropylmyristát, hnací plyn (propan, butan, isobutan) Drivosol 35A.
popis
Homogenní suspenze žluté až béžové barvy s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Glukokortikosteroidy pro lokální léčbu kožních onemocnění. Glukokortikosteroidy jsou v kombinaci s antibiotiky slabě účinné.
Hydrokortison v kombinaci s antibiotiky.
ATX kód D07CA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Oxytetracyklin aplikovaný na neporušenou kůži má lokální účinek a prakticky neproniká do krve. Pokud se lék používá na poškozenou kůži, může proniknout do krve a mít systémový účinek.
Hydrokortizon aplikovaný lokálně, zejména na velké plochy kůže, může proniknout do krve. Zánětlivý proces a (nebo) jiná kožní onemocnění urychlují vstřebávání léku. Použití okluzivního obvazu výrazně zvyšuje absorpci léčiva kůží.
Po vstupu do krve je hydrokortison metabolizován v játrech a následně vylučován ledvinami.
Farmakodynamika
Oxycort je kombinovaný lék obsahující dvě účinné složky: oxytetracyklin a hydrokortison.
Oxytetracyklin – antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Vykazuje bakteriostatickou aktivitu proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím.
Hydrokortizon – je kortikosteroid. Má protizánětlivý, protisvědivý účinek, snižuje propustnost cév.
Lék Oxycort působí na bakterie citlivé na tetracyklin lokalizované v zánětlivých ložiskách kůže, omezuje také lokální zánětlivé procesy, snižuje erytém a svědění.
Indikace pro použití
Lék se používá k lokální léčbě zánětlivých kožních procesů komplikovaných bakteriální infekcí při následujících onemocněních:
– alergická kožní onemocnění (kopřivka, ekzém, prurigo)
— popáleniny a omrzliny prvního stupně
– stavy po bodnutí hmyzem
Dávkování a podávání
Oxycort by měl být používán v souladu s
s doporučením lékaře.
Droga je určena k vnějšímu použití (na kůži).
Postižené oblasti kůže se proplachují proudem aerosolu, přičemž balónek se drží ve svislé poloze se sprejovou hlavou nahoru ve vzdálenosti 15 cm až 20 cm po dobu 1-3 sekund. Obvykle se lék užívá 2 až 4krát denně, v pravidelných intervalech.
Poznámka: Chraňte oči před kontaktem s drogou, nevdechujte
Válec před každým použitím několikrát
Po každé aplikaci léku musíte pečlivě
umyjte si ruce mýdlem.
Nepoužívat u dětí kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti použití.
Pokud nebyl lék použit ve stanovený čas a do dalšího užití léku zbývá ještě hodně času, je nutné lék užít co nejrychleji nebo pokračovat v pravidelném užívání léku v souladu s doporučeními .
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku..
Délku průběhu léčby určuje ošetřující lékař.
Nežádoucí účinky
– pálení, svědění, podráždění v místě aplikace léku, nadměrné vysušení, atrofické kožní změny, kontaktní dermatitida, zánět kůže kolem rtů, macerace kůže, vyrážka podobná akné, dermatázy, miliaria, vyrážka, hypertrichóza, kůže depigmentace, sekundární kožní infekce a folikulitida
– při dlouhodobém užívání léku a (nebo) aplikaci na velké plochy kůže může hydrokortison proniknout do krve a způsobit systémové nežádoucí příznaky typické pro kortikosteroidy, včetně potlačení funkce nadledvin (viz odstavec „Zvláštní pokyny“)
– dlouhodobé užívání léku na kůži obličeje může vést k atrofii kůže a rozšíření krevních cév
– oxytetracyklin obsažený v léku může způsobit lokální podráždění kůže, alergické reakce, reakce přecitlivělosti na světlo a (nebo) vést k růstu kvasinek nebo rezistentních kmenů bakterií
Někteří pacienti mohou při používání přípravku Oxycort zaznamenat další nežádoucí účinky. Pokud se objeví některý z výše uvedených nebo jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu, nahlaste je.
Kontraindikace
– v případě přecitlivělosti na oxytetracyklin, hydrokortison nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva
– kožní tuberkulóza, syfilis
– kožní nádory, prekancerózní stavy
– plísňová onemocnění kůže, virová kožní onemocnění (herpes, plané neštovice)
– kožní reakce po očkování
– těhotenství a kojení
Lékové interakce
Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které jste v poslední době užívali, a to i o těch, které jsou prodávány bez lékařského předpisu.
Nebyla zjištěna žádná interakce při lokálním použití léku, pokud byl lék předepsán podle doporučených indikací v souladu se způsobem podání.
Současné lokální použití dvou nebo více léků se nedoporučuje, protože může ovlivnit koncentraci účinných látek v místě aplikace nebo způsobit zarudnutí kůže.
Zvláštní instrukce
Lék je určen výhradně k použití na kůži.
Nevdechujte rozprášenou látku.
Chraňte oči před kontaktem s lékem. Pokud se lék dostane do kontaktu s očními sliznicemi, je nutné je důkladně vypláchnout vodou při pokojové teplotě.
Pokud se v místě aplikace léku objeví podráždění kůže, měli byste se poradit s lékařem. Pokud po 7 dnech užívání nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.
Neobvazujte kůži, na kterou je lék aplikován, a nepoužívejte lék pod okluzivní obvazy. Použití okluzivního obvazu zvyšuje průnik léku kůží do krve, což může mít za následek systémové nežádoucí účinky kortikosteroidů.
Hydrokortison se může vstřebávat kůží do krve a má imunosupresivní účinek (snižuje odolnost organismu). Proto by si měl pacient při užívání léku dávat pozor na virové infekce (plané neštovice, spalničky).
Vyhněte se dlouhodobému užívání léku nebo jeho použití na velkých plochách kůže. V takových případech může být hydrokortison absorbován do krve a může mít systémové vedlejší účinky charakteristické pro kortikosteroidy, včetně inhibice systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny (včetně projevů Cushingova syndromu, glukosurie, hyperglykémie). Pokud se objeví systémové příznaky kortikosteroidů, měli byste se poradit s lékařem.
Dlouhodobé užívání léku na kůži může vést k rozšíření cév a atrofii kůže.
Vzhledem k přítomnosti oxytetracyklinu v léku je nutné se vyhýbat slunečnímu záření nebo umělému UV záření (například solárium) pro možnost alergie na slunce.
Užívání léku, zejména po dlouhou dobu, může vést k růstu oxytetracyklin-rezistentních kmenů bakterií nebo hub. Pokud se při užívání přípravku Oxycort objeví příznaky nové infekce, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.
Je nutné poradit se s lékařem, i když se výše uvedená upozornění týkají situace pozorované v minulosti.
Vlastnosti účinku léku na řízení vozidel a obsluhu nebezpečných mechanismů
Nemá vliv na schopnost řídit vozidla.
Nadměrná dávka
Při místní aplikaci nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování.
Pokud je lék použit na velké plochy kůže, ve velkých dávkách, pod okluzivním obvazem nebo na porušenou kůži, může proniknout do krve a způsobit systémové kortikosteroidní nebo oxytetracyklinové účinky.
Uvolněte formulář a obal
Hliníková tlaková nádobka obsahující 55 ml léčiva.
Každý válec je spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce zabalen v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Další informace
Drogu nepoužívejte v blízkosti otevřeného ohně.
Válec se nesmí otevírat ani zahřívat.
Zcela vyprázdněný válec by měl být vyhozen.
Droga je vysoce hořlavá; nádobu chraňte před ohněm.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Farmaceutický závod Tarkhomana „Polfa“ akciová společnost
ulice. A. Fleminga 2, 03-176 Varšava, Polsko
Majitel osvědčení o registraci
Farmaceutický závod Tarkhomana „Polfa“ akciová společnost
Adresa organizace, která přijímá stížnosti na kvalitu léčivého přípravku ča území Republiky Kazachstán:
ulice. Timiryazeva 42, pav. 23 z 202, 050057 Almaty
Tel. + 727 269 54 59; e-mail: [email protected]
Přiložené soubory
| 891417671477977158_cs.doc | 58.5 kb |
| 309882481477978321_kz.doc | 62 kb |