Jak moc ředit manganistan draselný?

Tmavě fialové nebo červenofialové krystaly nebo jemný krystalický prášek s kovovým leskem.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakodynamika:

Antiseptický. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid manganatý vznikající při redukci manganistanu draselného tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích stahující účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách.

Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).

Droga patří na seznam IV prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci.

indikace:

Mazání ulcerózních a popáleninových povrchů – infikované rány, vředy a popáleniny kůže.

Při infekčních a zánětlivých onemocněních ústní sliznice (včetně bolestí v krku) vyplachujte ústa a krk.

K mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – kolpitidě a zánětu močové trubice.

K výplachu žaludku při otravě způsobené požitím alkaloidů (morfin, akonitin, nikotin), kyseliny kyanovodíkové, fosforu, chininu; kůže – pokud s ní přijde do styku anilin; oči – když je poškodí jedovatý hmyz.

V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace:

Těhotenství a kojení:

Po konzultaci s lékařem může být lék použit, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a aplikace:

Zevně, ve vodných roztocích: k mytí ran (0,1 – 0,5%),

k mazání ulcerózních a popáleninových povrchů (2-5 %), k výplachům (0,02 – 0,1 %) v gynekologické a urologické praxi, stejně jako k výplachům žaludku při otravách. Lokálně k výplachům úst a krku (0,01 – 0,1 %).

K rozpuštění vložte několik krystalů do sklenice teplé vody a roztok použijte pouze čerstvě připravený.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.

Drogu používejte pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Nežádoucí účinky:

Alergické reakce při použití koncentrovaných roztoků – popáleniny a podráždění.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Předávkování:

Příznaky: ostrá bolest v ústech, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé 0,3-0,5 g/kg.

Léčba: kyselina askorbová (i.v. – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (i.m. – 3 ml 5% roztoku).

Interakce:

Chemicky nesnášenlivý s některými organickými látkami (uhlí, cukr, tanin) a snadno oxidovatelné látky – může dojít k výbuchu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolňovací forma / dávkování:

Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.

Balení:

3, 5 nebo 15 g léčiva v lahvičkách ze skleněné tuby nebo polymerové tuby z nízkohustotního polyethylenu jakost 276-73, uzavřených polymerovou zátkou z nízkohustotního polyethylenu jakost 276-73 nebo tahem. na uzávěru s ovládáním prvního otevření nebo polymerovou zátkou z nízkohustotního polyethylenu třídy 276-73 se špachtlí.

3, 5 nebo 15 g drogy ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovým šroubovacím uzávěrem nebo plastovým šroubovacím uzávěrem se špachtlí.

3, 5 nebo 15 g drogy v plastových sáčcích.

Samolepící etikety jsou umístěny na lahvích a sáčcích. Každá lahvička a balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

2, 3, 5 nebo 10 balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

50, 75, 100, 150, 200 lahví nebo sáčků je umístěno společně se stejným počtem návodů k použití ve skupinovém balení z lepenky (pro nemocnice).

50, 75, 100, 150, 200 sáčků je umístěno ve sáčcích vyrobených z vícevrstvé polymerové fólie spolu se stejným počtem návodů k použití (pro nemocnice).

Skladovací podmínky:

Seznam IV prekurzorů.

Na suchém místě, při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti:

5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Prázdninové podmínky

Производитель

Společnost s ručením omezeným “Lekar” (LLC “Lekar”), 446100, Samara region, Chapaevsk, st. 1. Montazhnaya, 12B, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

Město ledna 17 2017

Manganistan draselný – Doctor – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Manganistan draselný – Doctor v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Tmavě fialový nebo hnědočerný zrnitý prášek nebo tmavě fialové nebo téměř černé krystaly s kovovým leskem.

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptické a dezinfekční prostředky.
ATX kód: D08AX06.

Farmakologické vlastnosti

Působení je způsobeno silnými oxidačními vlastnostmi.
Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid vznikající při redukci léčiva tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů.
Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku v případě otrav neznámým jedem a alimentárních toxických infekcí.
Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).

Indikace pro použití

– infikované rány, popáleniny, kožní vředy;
– infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a hltanu (včetně tonzilitidy, faryngitidy);
– gynekologická a urologická onemocnění (vaginitida, kolpitida, uretritida, cystitida, balanopostitida);
– otravy alkaloidy, fosforem, chininem;
– kontakt anilinu s kůží.

Kontraindikace

Přecitlivělost na manganistan draselný.
Interakce s jinými léky
Při interakci s některými organickými (tanin, cukr, uhlí, alkohol, glycerin, organické kyseliny) nebo snadno oxidovatelnými látkami (síra, thiosíran sodný, dusičnan sodný, redukované železo) může dojít k výbuchu.
Při interakci s bromidy, jodidy a chloridy se uvolňují volné halogeny.

Bezpečnostní opatření

Roztok manganistanu draselného při vnější aplikaci zbarvuje kůži do hněda. Při použití ve vysokých koncentracích může dojít k podráždění pokožky.

Použití během těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o použití během těhotenství a kojení, takže lék by měl být předepsán, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Použití u dětí

Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena, takže jeho použití je možné pouze pod dohledem nebo podle pokynů lékaře.

Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o vlivu manganistanu draselného na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Zevně, lokálně, ve formě vodných roztoků:
– pro mytí infikovaných ran – 0,1 – 0,5% roztok denně, dokud není rána zcela očištěna od hnisavého výtoku a neobjeví se granulace;
– pro mazání (zavlažování) ulcerózních a popáleninových povrchů – 2 – 5% roztok denně až do úplného vymizení mokvání v postižené oblasti;
– na mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – 0,01 – 0,02 – 0,1% roztok denně po dobu 7-10 dnů;
– pro vyplachování úst a krku – 0,01 – 0,02 – 0,1% roztok 4-5krát denně po dobu 3-5 dnů;
– k výplachu žaludku při otravě alkaloidy, fosforem, chininem; kůže – pokud se na ni dostane anilin – 0,01 – 0,1% roztok jednou, dokud nezískáte čistou mycí vodu.
Pravidla pro přípravu řešení. Manganistan draselný by měl být rozpuštěn v teplé (40-45°C) čerstvě převařené pitné vodě. Do čisté skleněné nádoby odměřte potřebné množství vody podle tabulky níže, poté do vody nasypte prášek manganistanu draselného a za občasného promíchání skleněnou nebo keramickou lžičkou nechte 30-40 minut do úplného rozpuštění. Roztok nechte dalších 10-15 minut odstát a opatrně nalijte vrchní vrstvu roztoku do čisté skleněné nádoby, dejte pozor, abyste nerozrušili zbývající nerozpuštěné krystaly na dně. Pozornost! Krystaly ze zbytku na dně se nesmí dostat do hotového roztoku!

Roztok se používá pouze čerstvě připravený.

Nadměrná dávka

Příznaky: ostrá bolest v dutině ústní, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé – 0,3 – 0,5 g / kg.
Léčba: methylenová modř (50 ml 1% roztoku), kyselina askorbová (intravenózně – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (intramuskulárně – 3 ml 5% roztoku).
Nežádoucí účinek
Alergické reakce. Manganistan draselný ve vysokých koncentračních roztocích může způsobit podráždění tkáně a v případě zvýšené citlivosti tkáně popálení. Při požití u lidí s nízkou kyselostí žaludeční šťávy vede k hemotoxickým účinkům (metohemoglobinémii).

Obal

5 g v papírových sáčcích potažených polymerem.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.