Kolikrát denně můžete pít šalvějový čaj?

Listy šalvěje obsahují silici, třísloviny, pryskyřice, flavonoidy a další biologicky aktivní látky.

popis

Kousky listů s kousky listových řapíků, s malým počtem kousků stonků, méně často květy s pedicely i bez, procházející sítem s otvory o velikosti 7 mm. Barva je šedozelená, zelenošedá, stříbřitě zelená nebo stříbřitě bílá se zelenohnědými, světle hnědými, žlutobílými, bílými, červenofialovými a občas hnědými inkluzemi. Vůně je voňavá. Chuť vodního extraktu je hořce kořenitá, lehce svíravá.

Farmakoterapeutická skupina

Bylinný protizánětlivý prostředek

ATX kód

Farmakodynamika:

Nálev z listů Salvia officinalis má lokální antimikrobiální, protizánětlivý a adstringentní účinek.

indikace:

Při komplexní léčbě zánětlivých onemocnění dutiny ústní (stomatitida, gingivitida), hltanu a hrtanu (tonzilitida, faryngitida).

Kontraindikace:

Přecitlivělost na lék, děti do 12 let.

S opatrností:

Období těhotenství, kojení.

Těhotenství a kojení:

Použití během těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a aplikace:

Asi 10 g (2 polévkové lžíce) listů se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 sklenicí) horké převařené vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, ochladí se na 45 minut při pokojové teplotě. minut, přefiltrujeme a zbylé suroviny vymačkáme. Výsledná infuze se doplní na 200 ml převařenou vodou.

Používá se lokálně k výplachům u dospělých a dětí starších 12 let, 1/2-1 sklenice nálevu 3-5x denně, teplý.

Průběh léčby je 1 týden.

Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Nežádoucí účinky:

Alergické reakce jsou možné.

Předávkování:

Při správném (místním) použití je předávkování nepravděpodobné. Při náhodném požití vysokých dávek (více než 15 g sušených listů) – tachykardie, tinitus, zvracení, křeče.

Léčba: symptomatický.

Interakce:

Zvláštní pokyny:

Pokud během užívání léku příznaky přetrvávají bez zlepšení déle než 1 týden nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Uvolňovací forma / dávkování:

Listy jsou rozdrceny.

Balení:

30 g, 35 g, 50 g, 75 g, 100 g v kartonovém balení s vnitřním papírovým sáčkem nebo s vnitřním polypropylenovým sáčkem.

Kartonový obal je zabalen do polypropylenové fólie. Úplné znění návodu k použití je vytištěno na obalu.

Skladovací podmínky:

V originálním balení, při teplotě do 25 °C.

Připravená infuze by měla být uchovávána na tmavém a chladném místě ne déle než 2 dny.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Lek S+ LLC, 142002, Moskevská oblast, Domodědovo, ul. Tekstilshchikov, KShF, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

22 2019 července

Listy šalvěje lékařské drcené – Lek C+ – cena, dostupnost v lékárnách Uvedena cena, za kterou si můžete koupit listy šalvěje lékařské drcené – Lek C+ v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Přečtěte si více

Jak používat nálev z cibulové slupky pro rostliny?

Forma uvolňování, balení a složení drogy Listy šalvěje

Strouhané rostlinné suroviny	Balíček 1
Listy Salvia officinalis	50 g

50 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.

Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé léčivo rostlinného původu

Farmakologický účinek

Nálev z listů šalvěje má antimikrobiální, protizánětlivé a adstringentní účinky.

Indikace k drogě: Listy šalvěje

Zánětlivá onemocnění dutiny ústní (stomatitida, zánět dásní), hltanu a hrtanu (bolesti v krku, faryngitida).

Kód ICD-10	čtení
J02	Akutní faryngitida
J03	Akutní tonzilitida
K05	Gingivitida a periodontální onemocnění
K12	Stomatitida a související léze

Dávkovací režim

Asi 10 g (3 polévkové lžíce) rozdrcených surovin se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 šálek) vroucí vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, ochladí se při pokojové teplotě po dobu 45 minut. minut, přefiltrujte a vymačkejte zbývající suroviny. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.

Aplikujte lokálně na oplachování, 1/2-1 sklenice nálevu 3-5x denně, teplé. Průběh léčby 1-2 týdny

Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na lék; věk dětí do 12 let.

S opatrností: těhotenství, období kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

S opatrností: těhotenství, období kojení.

Použití u dětí

Kontraindikováno: děti do 12 let.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Podmínky skladování pro drogu Salvia listy

Na suchém místě, chráněném před světlem; připravená infuze – na chladném místě ne déle než 2 dny. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti drogy Salvia listy

Datum minimální trvanlivosti. 1 rok 6 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností

Adresa výrobce

IVAN-CHAY, as

Rusko

Moskva, sv. Grina, 7, budova 18; Moskevská oblast, Leninský okres, poz. Gorki-Leninskie, sv. Administrativní, 1

Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy

Šalvěj (BAUSCH HEALTH, Rusko)

Listy šalvěje (Společnost ZDOROVE, Rusko)

Listy šalvěje (MAGNOLIA SMFP, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.