Co obsahuje dimexid?
bezbarvá kapalina nebo bezbarvé krystaly. Hygroskopický.
Struktura
Za jednu láhev
dimethylsulfoxid – 50 ml
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro vnější použití při bolestech kloubů a svalů.
ATS kód: M02AX03.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika.
Dimethylsulfoxid má schopnost pronikat biologickými membránami včetně kožních bariér, čímž realizuje své specifické účinky, které zahrnují protizánětlivé, antipyretické, analgetické, antiseptické a středně fibrinolytické. Lék zvyšuje pronikání léků přes neporušenou kůži a sliznice (schopnost transportu).
Farmakokinetika
Když je roztok (90%) dimexidu aplikován na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4-6 hodinách, přičemž se udržuje téměř nezměněná hladina po dobu 1,5-3 dnů. Dimexid se vylučuje močí a stolicí v nezměněné podobě i ve formě dimethylsulfonu.
Indikace pro použití
Jako součást komplexní terapie zánětlivých onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, deformující osteoartróza (v přítomnosti poškození periartikulárních tkání); na artropatii, podvrtnutí šlach, pohmožděniny, traumatické infiltráty, akutní a chronickou osteomyelitidu, streptodermii, hnisavé rány, abscesy.
Používá se také v plastické chirurgii kůže – pro přihojení transplantovaných kožních auto- a homograftů a také pro konzervaci kožních homograftů.
Dávkování a podávání
Používá se ve formě vodných roztoků (30-50% koncentrace) na obklady a tampony. Gázové ubrousky navlhčené roztokem dimexidu se aplikují na postižená místa, pokrývající přilehlé zdravé oblasti pokožky, jednou denně po dobu 1-20 minut. Na ubrousek se umístí plastová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. U difuzní streptodermie se doporučují obklady s 30-40% roztokem dimexidu. Při pustulózních kožních onemocněních použijte 90% roztok.
V plastické chirurgii kůže se na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operaci a v dalších dnech pooperačního období až do stabilního přihojení štěpu používají převazy s 10-20% roztokem léčiva.
5% roztok dimexidu v Ringerově roztoku se používá jako konzervační prostředek pro uchovávání kožních homograftů.
Doporučení pro přípravu vodných roztoků léčiva v uvedených koncentracích:
| Koncentrace roztoku, % | Množství drogy v objemových dílech | Množství vody v objemových dílech |
| 10 | 1 | 9 |
| 20 | 1 | 4 |
| 30 | 3 | 7 |
| 40 | 2 | 3 |
| 50 | 1 | 1 |
| 90 | 9 | 1 |
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Kardiovaskulární selhání, těžká ateroskleróza, angina pectoris, renální nebo jaterní dysfunkce, mrtvice, infarkt myokardu, kóma, glaukom, šedý zákal.
Nežádoucí reakce
Dimethylsulfoxid je obvykle dobře snášen, ale někteří pacienti mohou zaznamenat:
Z imunitního systému: alergické reakce, včetně dermatitidy, kožní vyrážky, angioedému, svědění, pálení, zrudnutí kůže, erytému, suché kůže.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, průjem.
Z centrálního a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, slabost.
Ze strany dýchacího systému: bronchospasmus
Nadměrná dávka
Předávkování lékem může způsobit alergické reakce (kopřivka, otoky) a zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba. Přerušení užívání drog, symptomatická terapie.
Funkce aplikace
Neaplikujte na poškozenou pokožku nebo alergii. Neaplikujte na pokožku obličeje.
Před použitím dimexidu je nutné provést test citlivosti. K tomu se Dimexide aplikuje na kůži pomocí vatového tamponu navlhčeného Dimexidem. Ostré zarudnutí a svědění kůže po aplikaci Dimexide naznačují individuální přecitlivělost na lék.
Starší pacienti by měli lék užívat po předchozí konzultaci s lékařem.
Zabraňte kontaktu léku se sliznicemi a očima. Pokud se vám droga náhodou dostane do očí, okamžitě je vypláchněte tekoucí vodou.
Při teplotách a nižších je možná krystalizace dimethylsulfoxidu, která neovlivňuje kvalitu léčiva. K roztavení krystalů opatrně zahřejte lahvičku s drogou ve vodní lázni (teplota vody je asi 60 °C).
Neměli byste porušovat pravidla pro používání léku, protože to může poškodit vaše zdraví.
Neužívejte přípravek u dětí mladších 12 let.
Použití během těhotenství nebo kojení
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství. Během léčby dimethylsulfoxidem by mělo být kojení přerušeno.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy
Měl by být používán s opatrností vzhledem k možným účinkům na centrální nervový systém, zejména k možnosti závratí.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Dimethylsulfoxid zvyšuje účinek ethanolu (alkohol inhibuje eliminaci léku) a inzulínu, kyseliny acetylsalicylové, butadionu; léky digitalis, chinidin, nitroglycerin, antibiotika (streptomycin, monomycin aj.), chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin, senzibilizuje organismus k anestezii. Je třeba vzít v úvahu, že lék zvyšuje specifickou aktivitu a toxicitu léků. Lze použít společně s nesteroidními protizánětlivými léky v komplexní terapii deformující osteoartrózy a revmatoidní artritidy; v kombinaci s lokálními antimikrobiálními látkami (syntomycin liniment) – pro léčbu streptodermie.
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití.
Struktura
Účinná látka:
Dimexid (dimethylsulfoxid) – 100 ml.
Popis dávkové formy
Bezbarvá průhledná kapalina nebo bezbarvé krystaly, bez zápachu nebo se slabým specifickým zápachem. Hygroskopický.
Farmakokinetika
Když se roztok dimethylsulfoxidu aplikuje na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4–6 hodinách a udržuje téměř konstantní hladinu po dobu 1,5–3 dnů. Dimethylsulfoxid se vylučuje močí a stolicí, a to jak v nezměněné podobě, tak ve formě dimethylsulfonu.
Farmakodynamika
Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.
Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.
Indikace
V rámci komplexní terapie: onemocnění pohybového aparátu – revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), deformující se osteoartróza, reaktivní synovitida, ohraničená sklerodermie, erythema nodosum, diskoidní lupus erythematodes, mykózy nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, tromboflebitida ekzém, erysipel, modřiny, podvrtnutí, traumatické infiltráty, hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza; v plastické chirurgii kůže – konzervace kožních homograftů.
Kontraindikace
– Přecitlivělost na dimethylsulfoxid nebo jiné složky léčiva;
– závažné selhání jater a/nebo ledvin;
— těhotenství, období kojení;
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Kožně, ve formě aplikací a výplachů (mytí). Gázové ubrousky se navlhčí v roztoku požadované koncentrace a aplikují se na postižená místa po dobu 20–30 minut. Na ubrousek se umístí plastová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. Doporučená doba používání aplikací je 10–15 dní.
Při léčbě erysipelu a trofických vředů – ve formě 30–50% roztoku, 50–100 ml 2–3krát denně.
S ekzémem – obklady 40–90% roztokem.
Pro lokální anestezii bolestivých syndromů — 25–50% roztok ve formě obkladů 100–150 ml 2–3krát denně.
Pro pokožku obličeje a další vysoce citlivé oblasti se používají 10–20–30% roztoky.
V plastické chirurgii kůže se krytí s 20–30% roztokem používají na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operacích a v dalších dnech pooperačního období až do stabilního přihojení štěpu.
5% roztok v Ringerově roztoku se používá jako konzervační médium pro uchovávání kožních homograftů.
Hnisavě-nekrotická a zánětlivá ložiska a dutiny se promývají méně koncentrovanými roztoky.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce, kontaktní dermatitida, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida, vzácně – bronchospasmus. Ve vzácných případech způsobuje vůně drogy nevolnost a zvracení.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními látkami, NSAID.
Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a beta-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.
Zvyšuje absorpci a zesiluje účinek etanolu (alkohol inhibuje eliminaci léku), inzulínu (při dlouhodobém užívání léku se sleduje hladina glukózy v plazmě) a dalších léků.
Nadměrná dávka
Zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.
Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku je před použitím nutné provést test na toleranci k léku. K tomu se lék aplikuje na kůži lokte; výskyt hyperémie a silného svědění naznačuje přecitlivělost. Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište H blokátory1– histaminové receptory.
Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Použití léku v souladu s pokyny neovlivňuje řízení nebo zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití, 99%.
50 ml, 100 ml drogy v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a uzávěrem nebo v lahvích uzavřených zátkami s těsnícím prvkem nebo „zátkovými“ zátkami a šroubovacími uzávěry nebo šroubovacími uzávěry se zátkou nebo šroubovacími uzávěry s „těsněním“ nebo víčky nebo uzávěry, nebo 50 ml a 100 ml v polymerových lahvičkách, uzavřených zátkou nebo zátkou s těsnícími prvky a víčky, nebo 50 ml a 100 ml v polyetylenových lahvičkách.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Pouze pro nemocnice Je povoleno balit lahvičky 50 ml v množství 70 kusů a 100 ml v množství 50 kusů ve skupinovém balení (kartonové krabici) se stejným počtem návodu k použití.
Na lahve, obaly a každou jednotku spotřebitelského balení je nalepena samolepicí etiketa.
5 kg léku v kanystrech z vysokohustotního polyetylenu, nestabilizované a nebarvené, uzavřené šroubovacím uzávěrem s těsněním (pro nemocnice).
Ke každému kanystru musí být přiložen návod k použití léku, umístěný v polyethylenovém sáčku.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel osvědčení o registraci
117218, Moskva, st. Novocheremushkinskaya, 25, kancelář 5. patro
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
JSC Samaramedprom, Rusko
443070, oblast Samara, Samara, sv. Partizanskaya, 86
Tel./fax: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
Iodine Technologies and Marketing LLC, Rusko
115280, Moskva, ul. Leninskaya Sloboda, 19, patro 1, kancelář. 41×1d
Тел./факс: (495) 727-05-08, 727-05-03
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
LLC Pharmakon Pharmakon, Rusko
454010, Čeljabinsk, ul. Gagarina, 2
Adresa místa výroby
Čeljabinská oblast, okres Krasnoarmejskij, vesnice. Miasskoe, sv. Centrální, 3
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 16.12.2024
Analogy (synonyma) léku Dimexide
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023